我们每个人所携带的基因，也就是染色体其实都是存在一些隐性致病因素的，所以为了宝宝的健康，染色体筛查就显得格外重要了，尤其是对于那些有家族遗传疾病的，总是胎停流产的父母。
23对染色体筛查包含了FISH技术筛查的5对染色体，可能有人会疑惑，既然查23对包含了5对，为什么还要查5对呢，查23对不就得了吗？事实上查5对和23对有一定区别，对于成功率也会有所影响。
查23对染色体对于环境的要求极为严格，每一个环节都不能出差错，环境问题对结果的影响极大，而5对毕竟比23对的环数量少很多，工序也相对简洁，自然而然就容易很多。
查23对染色体要求有足够多的胚胎数量，越多越好，一般要求在18-20个以上，只要胚胎本身有一点小的异常，在报告上都会显示异常，如果胚胎数量少，就有可能没有可移植胚胎，此时如果选择移植就只能移植异常胚胎，这是很艰难的选择。
如果筛查5对，异常的概率就小的多。查5对染色体筛查包含了常见的多发的几种病症，例如：帕突氏综合征、爱德华综合征、唐氏综合征、女性超雌症、Klinefelter综合征等等。
对于年龄不是很高且没有染色体异常的夫妇，查5对染色体基本就能保证优生优育；某些本身就有染色体异常夫妻可根据具体情况医生的方案解决，另外一些有家族性遗传疾病的夫妻可要求基因检测。
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