什么是第三代试管婴儿
第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术：
PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，检测健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的，同时还可用于染色体检测，这不仅可以排除性连
锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用。目前成功率比较高，能合法全基因检测的国家只有美国、泰国、柬埔寨等少数国家。
PGS技术，其实名胚胎植入前染色体检测，是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前检测方法。
第三代试管婴儿流程
试管婴儿流程
为什么选择第三代试管婴儿
第三代试管婴儿优势
（基因检测，择优而生）
第三代试管婴儿适合哪些群体？
染色体非整倍体
非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎，虽然有部分夫妇是属于高发人群，但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群：
（1）大于35岁的孕妇；
（2）曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇；
（3）有过流产史的夫妇。
随着女性的年龄增长，逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中，染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常，从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中，早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。
同时，在反复流产的夫妇之中，约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康，但是会增加胚胎有染色体异常的风险，其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现，PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。 染色体的不平衡易位或倒位
一个平衡的染色体重排的携带者，产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高，最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇，可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率，提高妊娠率。
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