由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的成熟应用,第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。
人们之所以会选择试管婴儿,主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查,从基因上确保宝宝的身体健康。
PGD基因检测保障新生儿健康
几十多年前,不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的,然而,此项技术只适用于射精困难的男性,并且对精子的质量要求也比较高,所以根本达不到较高的怀孕成功率,更做不到保障新生儿健康。
随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展,美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。
其操作流程为:试管婴儿前的检查(女性:激素六项和阴超的检查,男性:精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。
正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测,才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。
美国试管婴儿技术如何从基因来保障宝宝的健康?
基因突变和基因重组异常是导致人类辅助生殖(试管婴儿)失败的较常见原因。美国试管婴儿也就是做到了杜绝基因突变和基因重组时发生的错误,才使得试管婴儿成功率有了崭新的飞跃。
基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失,从而引起基因结构的改变,基因结构的改变极易造成流产现象的发生,宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。基因突变若发生在配子中(减数分裂时产生)将会遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞(有丝分裂),一般不会遗传。不过,人体某些体细胞的基因突变,有可能发展成癌细胞。
基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时,碱基配对发生了错误,从而导致碱基结构组成的改变。
基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子,继而完成受精发育成个体),控制不同形状的基因重新组合。
由此我们可以看出,无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康,对于自然受孕和试管婴儿来说,产生的后果就是失败的孕育过程。